Маленькая беларуска с СМА из Кобрина, которой собрали $1,8 млн, получила укол в Дубае
Кате Виноградовой из Кобрина, которая борется с диагнозом спинальной мышечной атрофией (СМА), в Дубае сделали инфузию Itvisma. Об этом рассказала мама девочки.
Itvisma — это препарат генной терапии, разработанный для лечения СМА у пациентов старше двух лет. Он содержит то же действующее вещество, что и Zolgensma, но вводится однократно интратекально (в спинномозговую жидкость).
{banner_300x300_news_2}
Она поблагодарила всех, кто помог ее дочери получить лечение.
Напомним, необходимые на лечение Кати Виноградовой 1, 8 млн долларов собирали два года.
Катя Виноградова. Фото: Helpblog
Itvisma — это препарат генной терапии, разработанный для лечения СМА у пациентов старше двух лет. Он содержит то же действующее вещество, что и Zolgensma, но вводится однократно интратекально (в спинномозговую жидкость).
{banner_300x300_news_2}
«Свершилось! Катюша первая девочка Беларуси, получившая свой долгожданный препарат — инфузию „Итвисма“. Этот путь был непростым, но сегодня мы выдыхаем. Самое главное — болезнь остановлена», — написала мама девочки.
@oksanavin_mama_katya_sma Свершилось! Катюша ПЕРВАЯ ДЕВОЧКА БЕЛАРУСИ, которая получила свой долгожданный препарат — инфузию Itvisma. 🙏🏼 Этот путь был непростым, но сегодня мы выдыхаем. Самое главное — болезнь остановлена. Препарат вводили в операционной, прямо в спинной мозг, и всё прошло по плану. Друзья, это чудо произошло только благодаря вам. Ваша поддержка, ваша вера и каждое пожертвование дали Кате шанс на будущее. Спасибо каждому за доброе сердце! Теперь впереди восстановление, но уже с новыми силами. ❤️
♬ оригинальный звук - Leo
Она поблагодарила всех, кто помог ее дочери получить лечение.
«Друзья, это чудо произошло только благодаря вам. Ваша поддержка, ваша вера и каждое пожертвование дали Кейт шанс на будущее. Спасибо каждому за доброе сердце! Теперь впереди восстановление, но уже с новой разработкой».
Напомним, необходимые на лечение Кати Виноградовой 1, 8 млн долларов собирали два года.