Ученые нашли способ восстановить сердце после инфаркта с помощью мРНК
Фото: shutterstock.com
Ключевым элементом терапии стал ген PSAT1, который активно работает в период эмбрионального развития, но практически не проявляется у взрослых. С помощью синтетической модифицированной мРНК (modRNA) исследователи доставили PSAT1 непосредственно в сердечную ткань взрослых мышей сразу после инфаркта.
Результаты оказались впечатляющими: у обработанных животных наблюдалось усиленное деление клеток миокарда, уменьшение рубцовой ткани, улучшенное образование кровеносных сосудов и общее восстановление функции сердца. PSAT1 активировал путь синтеза серина (SSP), снижая окислительный стресс и повреждения ДНК — ключевые факторы, ведущие к гибели клеток после инфаркта.
Терапия также запустила работу β-катенина, важного белка, который стимулирует клетки к делению. При блокировке SSP эффект от лечения исчезал, что подтвердило его решающую роль.
В отличие от вирусных генетических подходов, modRNA не встраивается в геном, что делает ее более безопасной. По словам руководителя проекта профессора Раджа Кишора, это может стать новым направлением в лечении сердечной недостаточности — не просто облегчая симптомы, а устраняя саму причину болезни.
В будущем исследователи планируют тестировать методику на более крупных животных и усовершенствовать точность доставки и контроля над экспрессией гена.
Результаты исследования опубликованы в журнале Theranostics.
Заметили ошибку? Пожалуйста, выделите её и нажмите Ctrl+Enter

